ตรวจโครโมโซมตัวอ่อน เพิ่มโอกาสสำเร็จในการรักษาผู้มีบุตรยาก

การตรวจคัดกรองพันธุกรรมตัวอ่อน (PGT) ช่วยคัดเลือกตัวอ่อนที่มีโครโมโซมปกติก่อนย้ายกลับเข้าสู่โพรงมดลูก ประโยชน์ที่ได้คือเพิ่มโอกาสการฝังตัว ลดความเสี่ยงการแท้ง และเพิ่มอัตราความสำเร็จในการทำ IVF/ICSI โดยเฉพาะในผู้ที่มีอายุมากหรือเคยแท้งซ้ำ